ერთი წლის საბა მაისურაძეს საზოგადოების დახმარება სჭირდება. მას სპინალური ამიოტროფია დაუდგინდა, რაც სწრაფად პროგრესირებადი დაავადებაა. ამ დაავადებას კუნთების ატროფია ახასიათებს, რაც დროთა განმავლობაში სხეულის სხვადასხვა ნაწილის სრულ პარალიზებას იწვევს და სუნთქვა და ყლაპვა შეუძლებელი ხდება.
"საბა 8 თვის იყო, როდესაც ეს დაავადება აღმოვაჩინეთ. მანამდე სრულიად ჯანმრთელი იყო, არც დედას ჰქონია რაიმე გართულება ორსულობის პერიოდში. ჯერ-ჯერობით, მის მშობლებს მხოლოდ ეს ერთი შვილი ჰყავთ. ბავშვი წელსზემოთ განვითარებული იყო, თუმცა ფეხებს ვეღარ ამოძრავებდა. ანალიზები გავაგზავნეთ ევროპაში, კერძოდ, იტალიაში და იქედან მოგვივიდა პასუხი დიაგნოზის შესახებ. ეს არის ურთულესი დაავადება, რომელიც საქართველოში მკურნალობას არ ექვემდებარება. საბა ახლა იტალიაშია, თუმცა მკურნალობისთვის გვჭირდება ძალიან დიდი თანხა. პირველი ეტაპისათვის საჭიროა 175 ათასი ევრო, რომელსაც ხალხის დახმარების გარეშე ვერ შევაგროვებთ. " - ამბობს საბას ბებია, ირმა გოგოლაძე.
დახმარების მსურველებს თანხის ჩარიცხვა შემდეგ მისამართზე შეგიძლიათ:
საქართველოს ბანკის ანგარიშის ნომერი:
GE47BG0000000105214700
მიმღები - თევდორე მაისურაძე ( საბას მამა)
თბს ანგარიში:
GE77TB7254145064300014
მიმღები - თევდორე მაისურაძე ( საბას მამა)
გადახდის აპარატებიდან ჩასარიცხად:
პ/ნ 01005043019 თევდორე მაისურაძე